医用气体工程技术规范

  • 医用气体管道安装

    医用气体管道安装1 所有压缩医用气体管材、组成件进入工地前均应已脱脂, 不锈钢管材、组成件应经酸洗钝化、清洗干净并封装完毕,并应达到本规范第5. 2节的规定。未脱脂的管材、附件及组成件应作明确的区分标记,并应釆取防止与已脱脂管材混淆的措施。2 医用气体管材切割加工应符合下列规定:1管材应使用机械方法或等离子切割下料,不应使用冲模扩 孔,也不应使用高温火焰切割或打孔;2管材的切口应与管轴

    2021-09-26 knbzff

  • 医用气源站安装及调试

    1 空气压缩机、真空泵、氧气压缩机及其附属设备的安装、 检验,应按设备说明书要求进行,并应符合现行国家标准《风机、压 缩机、泵安装工程施工及验收规范》GB 50275的有关规定。2 压缩空气站、医用液氧贮罐站、医用分子筛制氧站、医用 气体汇流排间内所有气体连接管道,应符合医用气体管材洁净度 要求,各管段应分别吹扫干净后再接入各附属设备。3 医用气源站内管道应按本规范第18条和第

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  • 医用气体系统检验与验收

    一般规定1 新建医用气体系统应进行各系统的全面检验与验收,系 统改建、扩建或维修后应对相应部分进行检验与验收。2 施工单位质检人员应按本规范的规定进行检验并记录, 隐蔽工程应由相关方共同检验合格后再进行后续工作。3 所有验收发现问题和处理结果均应详细记录并归档。验 收方确认系统均符合本规范的规定后应签署验收合格证书。4 检验与验收用气体应为干燥、无油的氮气或符合本规范 规定

    2021-09-26 knbzff

  • 医用气体系统的验收

    1 医用气体系统应进行独立验收。验收时应确认设计图纸 与修改核定文件、竣工图、施工单位文件与检验记录、监理报告、气源设备与末端设施原理图、使用说明与维护手册、材料证明报告等 记录,且所有压力容器、压力管道应已获准使用,压力表、安全阀等 应已按要求进行检验并取得合格证。2 医用气体系统验收应进行泄漏性试验、防止管道交叉错 接的检验及标识检查、所有设备及管道和附件标识的正确性检查、 所有阀

    2021-09-26 knbzff

  • 医用医用气体终端组件的设置要求

    医用气体终端组件的设置应根据各类医疗卫生机构用途 的不同经论证后确定,可按表1的规定设置。表1医用气体终端组件的设置要求续表1牙科、口腔外科的医用气体供应可按表2的规定设置。表2牙科、口腔外科医用气体的设置要求

    2021-09-26 knbzff

  • 医用气体气源流量计算

    医疗空气、医用真空、医用氧气系统气源的计算流量中的有关参数,可按表1取值。表1医疗空气、医用真空与医用氧气流量计算参数注:1本表按综合性医院应用资料编制。2 表中普通病房、创伤科病房的医疗空气流量系按病人所吸氧气需与医疗 空气按比例混合并安装医疗空气终端时的流量。3 氧气不作呼吸机动力气体。4 增加的呼吸机医疗空气流量应以实际数据为准。氮气或器械空气系统气源的计算流量中的有关参数

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  • 医用气体工程施工主要记录

    医用气体施工中的隐蔽工程(封闭)记录可按表1的格式进行。表1隐蔽工程(封闭)记录2 医用气体施工中管道系统压力试验记录可按表2的 格式进行。3 医用气体施工中管道系统吹扫/颗粒物检验记录可按表3的格式进行。表2管道系统压力试验记录表3管道系统吹扫/颗粒物检验记录

    2021-09-26 knbzff

  • 医用供应装置

    1.1 医用供应装置所使用的医用气体终端组件、低压软管组 件,应符合现行行业标准《医用气体管道系统终端 第1部分:用于压缩医用气体和真空的终端》YY 0801. 1和《医用气体管道系统终端第2部分:用于麻醉气体净化系统的终端》YY 0801. 2和 《医用气体低压软管组件》YY/T 0799的有关规定,医用气体管道 应符合本规范第5. 1节和第5. 2节的规定。1.2 医用供应装置所使

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  • 医用供应装置机械强度测试方法

    2.1 抗撞击试验〔D.1. 10 1 1)测试〕应符合下列规定:1 应将一个大约装了一半沙、总重为200N、0.5m宽的袋子悬挂起来,并形成Im的摆长,在水平偏移量为0.5m的地方将其释放,撞击根据制造商的指导安装的医用供应装置(图D. 2. 1)。 抗撞击试验应在医用供应装置的多个部位重复进行。2 仅出现模塑破裂的现象不应为试验失败,可继续进行。2.1 抗撞击试验1一摆

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  • 医疗空气供应源

    医疗空气供应源 本条规定的理由为: 非医用用途的压缩空气如电机修理、喷漆、轮胎充气、液压 箱、消毒系统、空调或门的气动控制,流量波动往往较大而且流量无法预计,如由医用空气供应会影响医疗空气的流量和压力,并增加医疗空气系统故障频率,缩短系统使用寿命,甚至把污染物带进 系统中形成对病人的危险。所以无论医疗空气由瓶装或空压机系 统供应,均禁止用于非医用的用途,本款为强制性条款。 医疗器

    2021-09-25 knbzff

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